Что (кто) такое Троилит - определение

минерал группы сульфидов, FeS. Кристаллизуется в гексагональной системе. Кристаллическая структура близка к структуре гексагонального Пирротина. Образует бронзово-жёлтые с металлическим блеском округлые выделения, реже - плохо оформленные кристаллы. Цвет в скрытокристаллических агрегатах чёрный. Твёрдость по минералогической шкале 4, плотность 4600-4840 кг/м³. Т. - главным образом минерал метеоритов; земной Т. редок, встречается в виде включений в самородном железе, в медных рудах и хромитах, связанных с ультраосновными породами.

магнитный колчедан, минерал из класса сульфидов состава Fe_1-xS. В виде примеси входят Ni, Со. Кристаллическая структура имеет плотнейшую гексагональную упаковку из атомов S. Структура дефектна, т.к. не все октаэдрические пустоты заняты Fe, в силу чего часть Fe²⁺ перешла в Fe³⁺. Структурный дефицит Fe в П. различен: даёт составы от Fe₀,₈₇₅S (Fe₇S₈) до FeS (стехиометрический состав FeS - Троилит). В зависимости от дефицита Fe меняются параметры и симметрия кристаллической ячейки, и при xПирротин 0,11 и ниже (до 0,2) П. из гексагональной модификации переходит в моноклинную. Цвет П. бронзово-жёлтый с бурой побежалостью; блеск металлический. В природе обычны сплошные массы, зернистые выделения, состоящие из прорастаний обеих модификаций. Твёрдость по минералогической шкале 3,5-4,5; плотность 4580-4700 кг/м³. Магнитные свойства меняются в зависимости от состава: гексагональные (бедные S) П.- парамагнитны, моноклинные (богатые S) - ферромагнитны. Отдельные минералы П. обладают особой магнитной анизотропией (См. Магнитная анизотропия) - парамагнетизмом в одном направлении и ферромагнетизмом в другом, перпендикулярном первому.

П. образуется из горячих растворов при понижении концентрации диссоциированных ионов S^2-. Имеет широкое распространение в гипогенных месторождениях медно-никелевых руд, связанных с ультраосновными породами; также в контактно-метасоматических месторождениях и гидротермальных телах с медно-полиметаллическим, сульфидно-касситеритовым и др. оруденением. В зоне окисления переходит в пирит, марказит и бурые железняки. См. также Сульфиды природные.

Лит.: Минералы, т. 1, М., 1960.

Г. П. Барсанов.